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Human Coagulation Factor VIIa

 更新時(shí)間:2022-09-28 點(diǎn)擊量:1317

Human Coagulation Factor VIIa


外源因子Xase復(fù)合物
VIIa的參與外在因子X酶復(fù)合物的成分圖示了。因子VIIa及其輔因子組織因子(TF)以鈣依賴性方式聚集在帶負(fù)電的膜表面上,形成蛋白水解將因子X轉(zhuǎn)化為Xa因子的酶復(fù)合物。該復(fù)合物被稱為外在因子Xase復(fù)合物,因?yàn)榻M織因子組分可能來自血漿環(huán)境的“外在"源,其在血管損傷后可被訪問。

產(chǎn)品概述

人因子VII是一種單鏈血漿糖蛋白,是天然形式的酶原(1-4)。蛋白水解激活因子VII,產(chǎn)生酶因子VIIa,當(dāng)與整體膜蛋白組織因子結(jié)合時(shí),形成蛋白水解因子X轉(zhuǎn)化為因子Xa的酶復(fù)合物。這種酶復(fù)合物廣為人知的是外在因子Xase(發(fā)音為ten-ase)復(fù)合物,因?yàn)橛捎谄浣M織因子成分,它由通常外在于血漿環(huán)境的蛋白質(zhì)組成。

因子 VII 到因子 VIIa 的轉(zhuǎn)化是由許多蛋白酶催化的,包括凝血酶、IXa 因子、Xa 因子、XIa 因子和 XIIa 因子。當(dāng)因子VII與存在鈣的組織因子結(jié)合時(shí),也會(huì)發(fā)生快速活化(5-9)。后一種事件與自催化一致,并且可能由少量預(yù)先存在的因子VIIa引發(fā)?;罨磻?yīng)導(dǎo)致精氨酸152和異亮氨酸153之間的肽鍵的裂解。

與其他絲氨酸蛋白酶不同,單獨(dú)的VIIa因子不易被抗凝血酶III/肝素復(fù)合物抑制。然而,在存在組織因子的情況下,抗凝血酶III/肝素表現(xiàn)出對因子VIIa的顯著抑制(6)。

人因子VIIa由親和純化的因子VII制備,并通過離子交換色譜純化。純化的蛋白質(zhì)以50%(體積/體積)甘油/ H 2 O提供,應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C。 通過SDS-PAGE分析測定純度,并在因子VII凝血測定中測量活性。

凝膠諾維克斯 4-12% 雙三醇


負(fù)荷人為因素VIIa,每條泳道1微克
緩沖區(qū)拖把
標(biāo)準(zhǔn)見藍(lán)色加2;肌球蛋白 (191 千達(dá)), 磷酸化酶 B (97 千達(dá)), BSA (64 千達(dá)), 谷氨酸脫氫酶 (51 千達(dá)), 酒精脫氫酶 (39 千達(dá)), 碳酸酐酶 (28 千達(dá)), 肌紅蛋白紅 (19 千達(dá)), 溶菌酶 (14 千達(dá))


地方化血漿
作用方式外源因子X激活復(fù)合物的酶組分;還激活因子IX,從而繞過觸點(diǎn)激活系統(tǒng)。
分子量50,000 (人類) (2)
消光系數(shù)
E
1 %
1 攝氏度,280 納米
= 13.9 (2) - (從酶原,因子VII推斷)
特定活動(dòng)約16,000單位/mg(從單級(jí)凝血測定中測定)
結(jié)構(gòu)2個(gè)亞基;NH2 末端衍生的輕鏈(Mr=20,000)、COOH 末端衍生的重鏈(Mr=30,000)、NH2 末端的 gla 域、兩個(gè) EGF 域
碳水化合物百分比13% (10) - (基于對牛因子VII的分析)
翻譯后修改1 β-羥基天冬氨酸酯 (11), 10 gla 殘基 (12)







產(chǎn)品詳情

大小          20微克

儲(chǔ)存         -20°攝氏度

活性測定     因子 VII 凝血試驗(yàn)

配方         50%甘油/水(v/v)

純度         >95%

保質(zhì)期(正確保存) 12 個(gè)月

名稱       Human Coagulation Factor VIIa

編號(hào)       HCVIIA-0031

品牌        haemtech





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