應(yīng)用：

• 使用核 DAPI 復(fù)染進(jìn)行免疫熒光測(cè)定

• 寬場(chǎng)熒光和共聚焦顯微鏡

• 染色載玻片和培養(yǎng)皿的短期和長(zhǎng)期儲(chǔ)存

技術(shù)特點(diǎn)：

• 專為安裝 ibidi µ-Slides、µ-Dishes 和 µ-Plates 而設(shè)計(jì)

• 包含用于核復(fù)染的 DAPI，也 可不使用 DAPI

• 含有抗氧化劑 (DABCO) 以保護(hù)熒光染料

• 為檢測(cè)熒光信號(hào)提供最佳 pH 值

• 不干燥、不硬化、體積穩(wěn)定

• 低自發(fā)熒光，減少背景
  

規(guī)格：

ibidi掛載介質(zhì)與DAPI的原理

帶有 DAPI 的水性非硬化 ibidi 封固培養(yǎng)基非常適合封固需要對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染的免疫熒光染色樣品。

它專為與 ibidi µ-Slides 和 µ-Dishes一起使用而設(shè)計(jì)。由于非硬化，帶有 DAPI 的 ibidi 安裝介質(zhì)還有助于在通道 µ-Slides 中安裝樣品。

帶有 DAPI 的 ibidi 封固培養(yǎng)基含有工作濃度的 DAPI（4',6-二脒基-2-苯基吲哚），這是一種方便的 DNA 結(jié)合熒光染料。這種細(xì)胞核標(biāo)記是一種強(qiáng)大的核/染色體復(fù)染劑，是免疫熒光檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。

當(dāng)與 DNA 結(jié)合時(shí)，DAPI 的熒光強(qiáng)度遠(yuǎn)高于在溶液中時(shí)的熒光強(qiáng)度。這使得直接熒光顯微鏡和長(zhǎng)期存儲(chǔ)使用 ibidi 安裝介質(zhì)和 DAPI 安裝的載玻片成為可能。

DAPI 熒光信號(hào)的最大激發(fā)波長(zhǎng)為 358 nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為 461 nm，與免疫細(xì)胞化學(xué)中其他常用熒光染料（例如，GFP 和具有更長(zhǎng)波長(zhǎng)的類似染料）的光譜重疊最小。

使用帶有 DAPI 的 ibidi 安裝介質(zhì)安裝后 HeLa 細(xì)胞的 Timlapse 視頻。添加封固劑后，細(xì)胞被直接固定、透化和成像。

成纖維細(xì)胞用 3.7% 多聚甲醛固定，用 0.1% Triton X-100 透化，并用 ibidi 封固培養(yǎng)基和 DAPI 封固。相襯和熒光顯微鏡的疊加，40x 物鏡。

易于填充

帶有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 的滴管瓶適用于方便、輕松地填充各種載玻片和培養(yǎng)皿類型（例如，ibidi µ-Dishes、  Chambered Coverslips和 Channel Slides）。

染色樣品中熒光染料的低漂白

帶有 DAPI 的 ibidi 封固劑含有抗漂白劑 1,4-二氮雜雙環(huán) [2.2.2] 辛烷 (DABCO)。這種抗褪色劑大大減少了免疫熒光顯微鏡中熒光染料的光漂白。這在樣品中保留了強(qiáng)熒光信號(hào)。

高信號(hào)和低背景熒光

帶有 DAPI 的 ibidi Mounting Medium 提供了市場(chǎng)上好的信噪比。競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品顯示較低的 DAPI 信號(hào)和較高的背景熒光。