thrombinoscope凝血酶校準物

Cat＃TS20.00（20瓶* 1mL）

每組的每個實驗均應(yīng)使用凝血酶校準物。向小瓶中添加1 mL去離子水后，該溶液可用于CAT分析。在孔中使用20 uL凝血酶校準物和80 uL血漿?；谀富钚缘男柿浚梢愿鶕?jù)源自發(fā)生凝血酶的樣品的信號來計算凝血酶的濃度。凝血酶校準物用于每個單獨的血漿，以校正血漿顏色，內(nèi)部過濾效果和底物消耗之間的供體間差異。

PPP試劑

Cat＃TS30.00（20瓶* 1mL）

PPP試劑用作引發(fā)劑，可將其添加到貧血小板血漿中以引發(fā)凝血酶生成。

PPP試劑包含磷脂和組織因子的混合物。重構(gòu)后，溶液可用于測定。在孔中使用20 uL PPP試劑和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa后，反應(yīng)開始。

PPP-試劑低

Cat＃TS31.00（20瓶* 1mL的盒子）

PPP-試劑LOW用作引發(fā)劑，可將其添加到貧血小板血漿中以啟動凝血酶生成。

PPP-試劑LOW包含磷脂和組織因子的混合物。重構(gòu)后，溶液可用于測定。在孔中使用20 uL PPP試劑LOW和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa后，反應(yīng)將開始。
PPP試劑低含量的組織因子濃度非常低。這使得可以在血友病患者的血漿中使用PPP-試劑LOW，因為血友病患者的血漿中較高的組織因子濃度會使該測定過于敏感，無法檢測出血友病。PPP試劑LOW特別推薦用于血友病血漿中，以增加對因子VIII，IX和XI的敏感性。

PPP試劑高

Cat＃TS32.00（20瓶* 1mL）

PPP試劑高用作觸發(fā)因素，可將其添加到貧血小板血漿中以引發(fā)凝血酶生成。

PPP試劑高濃度含有磷脂和組織因子的混合物。重構(gòu)后，溶液可用于測定。在孔中使用20 uL PPP試劑高和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa后，反應(yīng)將開始。
PPP-試劑高包含更高濃度的組織因子。這樣就可以在含有大量抗凝劑的血漿中使用PPP-試劑高，以至于很難測定凝血酶的產(chǎn)生，例如，在含有普通肝素（UFH）的血漿中。PPP-試劑高特別推薦用于含抗血栓形成的血漿。

PRP試劑

Cat＃TS42.00（每盒20瓶* 1mL）PRP-

試劑用作引發(fā)劑，已添加到富含血小板的血漿中以引發(fā)凝血酶生成。

PRP試劑包含組織因子和少量的磷脂。重建后，溶液可直接用于測定。在孔中使用20 uL PRP試劑和80 uL富含血小板的血漿。加入20 uL FluCa后，反應(yīng)將開始。PRP試劑用于富含血小板的血漿中，但也可以用于貧血小板的血漿中以尋找微粒的存在和活性。 
 

FluCa試劑盒

Cat＃TS50.00（20瓶* 1.6mL熒光緩沖液和1瓶* 0.9mL熒光底物的盒子）

熒光緩沖液

Fluo-Buffer與適量的Fluo-Substrate一起被稱為FluCa，并在每個實驗的每個孔中使用。它由機器分配，之后檸檬酸血漿將被重新鈣化，從而開始反應(yīng)。Fluo-Buffer含有Hepes（pH 7.35）和氯化鈣。它裝有帶螺帽的小瓶，應(yīng)在實驗前將其放入水?。?7 C）中。

氟底物

Fluo-Substrate包含溶解在DMSO中的熒光底物。實驗前不久，將Fluo-Substrate添加到加熱的Fluo-Buffer中。

MP試劑

Cat＃TS60.00（20瓶* 1mL）

MP-Reagent用作觸發(fā)器，可將其添加到貧血小板血漿中以啟動凝血酶生成并檢測微粒。

MP-Reagent僅包含磷脂。重建后，溶液可直接用于測定。在孔中使用20 uL MP試劑和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa后，反應(yīng)將開始。帶有組織因子的微粒能夠觸發(fā)血漿中的凝血酶生成。MP-Reagent的使用使該測定對微粒表面循環(huán)中存在的組織因子特別敏感。